В 2013 г. поставщики зарубежных препаратов не будут допускаться к государственным тендерам, если в российском реестре лекарств зарегистрировано более одного их аналога.
Как пишет газета "Ведомости", такая норма содержится в проекте приказа Минэкономразвития и проекте постановления правительства, подготовленном Минпромторгом. По данным издания, в настоящее время документ дорабатывается. Исключение будет сделано только для препаратов из Белоруссии. Намерения правительства связаны с майским указом президента Владимира Путина, в котором он поручил к 2018 г. обеспечить производство 90% статегически значимых и жизненно важных препаратов в России.
Согласно проекту приказа Минпромторга, до 1 января 2014 года отечественными будут считаться лекарства, упакованные и маркированные в России, а с этой даты - полностью произведенные в стране, в том числе и из импортных субстанций.
Участники рынка сообщают, что в настоящее время доля импортных лекарств в закупках больниц составляет 70%. Всего же на иностранные препараты в денежном выражении приходится около 85% госзакупок. В 2011 г. 93% самых дорогих лекарств, приобретенных государством, были импортными.
Между тем, в Татарстане фармбизнес уже попал под пристальное внимание. В январе в республике начнет работать передвижная экспресс-лаборатория контроля качества лекарств. Передвигаться лаборатория будет в специально оснащенном автомобиле Ford Transit. Современное оборудование позволяет методом БИК-спектроскопии за 5-10 секунд определить подлинность препарата, выяснить, в каких пропорциях содержатся в нем те или иные ингредиенты, а также обнаружить подмену лекарственного состава. При этом не нарушается упаковка лекарства и сохраняется его товарный вид.
Сомнительные лекарства будт изыматься для полного химического анализа. Поддельные препараты будут уничтожаться, фальсификаторы — привлекаться к ответственности. График передвижения экспресс-лаборатории останется в тайне, любой аптеке следует быть готовой к визиту контролеров без предупреждения.